• 영유아에도 안전하고 효과적인 백신 WHO PQ로 UN 공공조달 시장 진입 진출 기대
• 글로벌 장티푸스 백신 수요 증가 가운데 접합백신(TCV) 공급 다변화 및 시장 확대 전망

국제백신연구소(IVI)와 SK바이오사이언스는 공동 개발한 장티푸스 접합백신이 최근 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가 인증(PQ: Pre-Qualification)을 획득하여, UN기구 공급을 위한 기반이 마련되고 장티푸스 접합백신의 공급 확대에도 기여할 전망이라고 23일 밝혔다.

WHO PQ는 엄격한 기준에 따라 백신의 제조 공정, 품질, 임상시험 결과를 평가해 안전성과 유효성, GMP를 인증하는 제도다. 유니세프(UNICEF), 범미보건기구(PAHO) 등 UN산하기관이 주관하는 국제 입찰에 참여하기 위해서는 WHO PQ 인증 획득이 필수적이며, WHO PQ 인증은 백신의 품질과 글로벌 시장에서의 기술 경쟁력이 있음을 입증하는 것이다.

이번에 WHO PQ 인증을 획득한 ‘스카이타이포이드™’는 IVI의 기술이전 이후 빌&멜린다게이츠재단의 연구비 지원을 바탕으로 SK바이오사이언스와 IVI가 공동 개발한 장티푸스 접합백신(TCV)이다. 운반체 역할을 하는 디프테리아 독소 단백질(디프테리아 톡소이드)에 항원 역할을 하는 장티푸스균의 다당류를 접합하는 ‘정제 Vi다당류-디프테리아톡소이드 접합체’ 방식을 활용했다. 접합기술을 적용하여 기존 경구용 생백신이나 다당류 백신에 비해 생후 6개월~만2세의 영유아에서도 안전하게 접종이 가능하며, 기존 경구용 생백신이나 다당류 백신에 비해 1회 접종으로도 충분한 면역원성과 장기적 예방 효과를 기대할 수 있다.

스카이타이포이드는 글로벌 임상 결과를 바탕으로 지난 2022년 국내 식품의약품안전처로부터 수출용 품목허가를 획득했다. 앞서 SK바이오사이언스와 IVI가 네팔에서 생후 6개월 이상 만 45세 미만의 건강한 사람 2,160명을 대상으로 진행한 임상 3상에서 스카이타이포이드의 우수한 면역원성과 안전성을 확인했다. WHO PQ 인증을 획득한 기존 다당류-단백질 접합 장티푸스 백신과 비교 임상을 진행한 결과 스카이타이포이드는 유사한 면역원성이 확인되었고, 모든 연령에서 접종 후 특별한 부작용이 보고되지 않아 안전성도 검증되었다. 해당 연구 결과는 세계적 의학저널인 란셋(The Lancet)의 자매지인 ‘란셋 감염병 저널(The Lancet Infectious Disease)’에 게재됐다.

또한 국제학술지 ‘NPJ(Nature Partner Journal Vaccine)’에 게재된 스카이타이포이드 부스터샷(추가 접종) 임상2상 결과에 따르면, 생후 6~23개월 영유아를 대상으로 스카이타이포이드를 2회 접종할 경우 접종 전보다 체내 항체가가 크게 증가하는 등 면역 반응이 유도되는 것으로 나타났다.

IVI의 장티푸스 프로그램 책임자인 수샨트 사하스트라부데 박사는 “SK바이오사이언스 TCV의 WHO 승인으로 세계 공중보건에 필수적인 신규 백신을 시장에 출시하기 위한 글로벌 민관파트너십이 성공적으로 마무리되었다”면서, “스카이티포이드는 장티푸스 백신 공급을 다변화하고 확대하여 장티푸스 발병국의 백신 접근성 개선에 기여할 것이다. 세계보건을 위해 백신을 경쟁력 있는 가격에 공급하겠다는 SK바이오사이언스의 의지에 따라 스카이타이포이드는 전 세계 장티푸스 예방에 큰 역할을 할 것으로 기대한다”고 말했다.

IVI와 SK 바이오사이언스는 저개발국을 중심으로 장티푸스 백신에 대한 수요가 높은 만큼, 공공조달 시장 등을 통해 주요 장티푸스 발병국을 포함한 글로벌 시장을 확대해 나갈 계획이다. WHO에 따르면, 전 세계적으로 매년 1,100만에서 2,000만 명의 장티푸스 환자가 발생하고, 이중 약 12만~16만 명이 사망에 이르는 것으로 보고됐다.

IVI의 제롬 김 사무총장은 “장티푸스는 높은 기온에서 더 많이 발생하며, 기후 변화와 항생제 내성 증가로 인해 장티푸스의 위협이 가중되고 있다”면서, “장티푸스를 효과적으로 예방하고 통제하기 위해서는 백신 접종이 필수적이며, IVI는 SK바이오사이언스 및 여타 협력기관들과 힘을 모아 백신이 가장 필요한 사람들이 백신을 접종받을 수 있도록 노력을 지속할 것”이라고 말했다.

SK바이오사이언스 안재용 사장은 “전 세계 백신 공급 불균형 해소와 공중 보건 증진을 위한 글로벌 협력이 이번 WHO PQ 인증을 통해 그 가치를 인정받은 것 같아 기쁘다”며 “WHO PQ 인증과 더불어 국가별 허가 등을 추가 획득해 백신이 신속하게 공급될 수 있도록 할 것”이라고 말했다. 한편, SK바이오사이언스는 독감 백신 2종, 수두 백신에 이어 장티푸스 백신까지 WHO PQ 인증을 획득하며 세계적 수준의 기술력을 입증했다.

국제백신연구소(IVI) 소개
IVI 국제백신연구소는 개발도상국 국민, 특히 어린이들을 전염병으로부터 보호하기 위한 새로운 백신의 개발과 보급에 전념하는 세계 유일의 국제기구이자, 대한민국에 본부를 둔 최초의 국제기구다.  1997년 유엔개발계획(UNDP)의 주도로 설립된 IVI는 현재 UN과는 분리된 독립적 국제기구로 운영되고 있다. 현재 IVI의 백신 연구개발 포트폴리오에는 콜레라, 장티푸스, 치쿤구니아, 이질, 살모넬라, 주혈흡충증, E형 간염, HPV, 코로나19 등과 같이 중저소득 국가에 특히 피해를 입히는 감염성 질환에 대한 전임상 및 임상개발 단계의 백신들이 포함되어 있다. IVI는 세계 최초의 저가 경구용 콜레라 백신을 개발하여 WHO 승인(PQ)를 받았으며, 차세대 장티푸스 접합백신을 개발하여 WHO 사전승인 획득이 추진되고 있다. IVI는 대한민국 서울에 본부가, 스웨덴에 유럽지역사무소가 있으며, 가나, 에티오피아, 마다가스카르에 협력센터를 운영하고 있다. 대한민국, 스웨덴, 인도, 핀란드, 태국 등 운영비 공여국을 포함하여 세계 39개국과 세계보건기구(WHO)가 IVI 설립협정 회원국으로 참여하고 있다. 자세한 사항은 www.ivi.int 참조

관련문의

국제백신연구소(IVI) 공보관 변태경

전화: 02-881-1159

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