• 씨젠 5만명 검사 위한 진단시약 공급, 8월부터 아시아∙아프리카 지역 9~50세 대상 자궁경부암 일으키는 HPV 28종 검사
• 씨젠 진단시약 Allplex™ HPV28 Detection 사용해 접근성 강화
• 빌&멜린다게이츠재단의 연구비 지원, 美CDC 및 英∙스웨덴 기관 공동 연구 참여

국제백신연구소(IVI) 제롬 김 사무총장(왼쪽)과 씨젠 신대호 부사장이 지난달 31일 서울대학교 연구공원 소재 IVI 본부에서 진행된 ‘글로벌 HPV 부담 연구’ 업무협약식에서 양해각서(MOU)를 교환하고 있다. (사진=국제백신연구소)

국제백신연구소(IVI)가 PCR 분자진단 토탈 솔루션 기업 씨젠과가 아시아∙아프리카 8개국에서 약 5만명을 대상으로 자궁경부암 등을 일으키는 인유두종바이러스(HPV) 검사를 진행한다. IVI와 씨젠은 지난 3월 31일 서울대학교연구공원 소재 IVI 본부에서 씨젠의 HPV 제품을 활용할 이번 연구에 대한 업무협약(MOU)을 맺었다고 3일 발표했다.

이번 연구는 ‘글로벌 HPV 부담 연구(Global HPV Burden Study)’라는 이름으로 오는 8월부터 최대 5년간 방글라데시와 네팔, 파키스탄 등 아시아 3개국과 가나, 탄자니아, 잠비아, 시에라리온, 콩고민주공화국 등 아프리카 5개국에서 진행한다. 이 국가들은 자궁경부암으로 인한 질병부담이 높은 반면에 여성들의 HPV 검사의 접근성이 상대적으로 낮은 국가로 평가되고 있다. 이에 따라 이번 연구는 각 국가의 9-50세 여성에서 HPV 28종의 유병률 등을 측정하며, 특히 18-23세를 대상으로는 2년에 걸쳐 고위험군 HPV의 감염이 자연 소멸되는지, 지속감염으로 발전하는지 등을 추적 검사하고 관련 인자를 구명할 계획이다.

이 사업을 담당하고 있는 IVI 임상부서의 이철우 책임연구원은 “본 연구를 통해 생성되는 HPV 관련 기초자료는 향후 자궁경부암 백신 예방접종 정책 및 자궁경부암 예방 프로그램 수립 등에 활용될 예정이다”고 밝혔다.

고위험군 HPV란 총 100여종의 HPV 가운데 자궁경부암으로 발전될 가능성이 높은 19종을 말하며, HPV16, HPV18, HPV31, HPV33 등이 여기에 포함된다. 씨젠의 HPV 진단시약 Allplex™ HPV28 Detection은 한 번의 검사로 고위험군과 저위험군 28종의 유전자형(genotype)과 각각의 정량적 정보를 동시에 제공하는 유일한 실시간(Real-time) PCR 제품이다.

씨젠 글로벌비즈니스총괄 신대호 부사장은 “씨젠의 19개 특허 기술로 개발된 HPV 제품을 통해 이번 연구에 참여할 수 있다는 것이 의미 깊다”며 “HPV 28종 검사를 통해 여러 국가 국민들의 건강을 지킬 수 있는 근거가 마련되기를 기대한다”고 말했다.

IVI의 제롬 김 사무총장은 “신뢰도 있는 진단은 감염병 대응에 필수적이며, 씨젠은 코로나19 진단키트의 신속한 개발과 공급으로 한국과 전세계 팬데믹 대응에 크게 기여했다”면서, “IVI는 씨젠의 혁신적인 진단시약을 활용하여 글로벌 HPV 부담 공동 연구에 협력하게 되어 기쁘다. IVI는 다양한 감염병의 진단과 예방을 위해 혁신을 선도하는 국내외 진단 및 백신 기업들과 함께 힘을 모을 것”이라고 말했다.

한편 이번 연구의 비용은 빌&멜린다게이츠 재단에서 지원하며 미국 질병예방통제센터(US CDC), 런던 위생&열대의학 대학원(London School of Hygiene & Tropical Medicine), 스웨덴 카롤린스카대학(Karolinska Institute) 등이 연구에 함께 참여해 향후 연구결과를 국제 HPV 백신 프로그램 추진에 중요한 자료로 활용할 예정이다.

IVI는 최근 빌게이츠재단으로부터 1,499만 달러(약190억원)의 연구비와 함께, IVI 유럽지역사무소를 통해 스웨덴 정부로부터 100만 달러의 연구비를 공동 지원받아 이 연구에 착수했다. 이번 다국가 통합 연구는 아시아와 아프리카 사하라사막 이남지역 중저소득국가들에서 여아와 여성들의 고위험군 HPV 감염 유병률을 조사하여 지속적 HPV 감염률을 보다 잘 파악하는 것이 목표다.

###

국제백신연구소 IVI

국제백신연구소(IVI)는 세계 공중보건을 위해 안전하며 효과적이고 저렴한 백신의 발굴 개발 보급에 전념하는 비영리 국제기구이자 대한민국에 본부를 둔 최초의 국제기구다.  현재 IVI는 콜레라, 장티푸스, 치쿤구니아, 살모넬라, 주혈흡충증, E형간염, 인유두종바이러스, 코로나19  등에 대한 백신의 연구개발을 전임상부터 임상시험까지 전 단계에 걸쳐 시행하고 있으며, 아시아 아프리카 남미 등 세계 30여개 국가에서 활동하고 있다. IVI는 세계 최초의 저가 경구용 콜레라 백신을 개발하여 WHO 사전승인을 받았으며, 차세대 장티푸스 접합백신을 개발하여 WHO 사전승인 획득이 추진되고 있다.

1997년 유엔개발계획(UNDP)의 주도로 설립된 IVI는 현재 UN과는 분리된 독립적 국제기구로 운영되고 있으며, 대한민국 스웨덴 인도 핀란드 등 운영비 공여국을 포함하여 세계 39개국과 세계보건기구(WHO)가 IVI설립협정 회원국으로 참여하고 있다. 서울대학교 연구공원에 본부를, 스웨덴에 유럽 지역사무소를 개소하였으며, 가나 에티오피아 마다가스카르에 협력센터를 운영하고 있다. 자세한 정보는 www.ivi.int 참조.

관련문의

국제백신연구소(IVI) 공보관 변태경

전화: 02-881-1159

휴대폰: 010-8773-6071

이메일: tkbyun@ivi.int